湖南普瑞玛药物研究中心有限公司、湖南省药物安全评价研究中心、新药药效与安全性评价湖南省重点实验室

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研究机构：湖南普瑞玛药物研究中心有限公司

地址：湖南省长沙市国家级浏阳经济技术开发区康天路123号

行政部：黄女士 0731-83285167/13637486313

企业邮箱：hnse@hnse.org

项目组：王女士 13873173469

邮箱：business@hnse.org

商务组：石先生17680323381 罗女士 13787031943

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▶ 2021-04-24动物实验技术员岗位职责：1. 依据项目负责人制定的实验方案进行各项实验动物操作，包括动物给药、采血、解剖等；
2. 及时、准确、清楚的进行实验原始数据的记录；
3. 实验进程中积极与项目负责人沟通，及时汇报异常因素。岗位要求：1、大专及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；
2、一年以上相关工作经验，熟练掌握动物实验操作技术；
3、吃苦耐劳、积极主动、责任心强、关爱动物；
4、有实验动物上岗证者优先；
5、应届毕业生亦可考虑。
▶ 2021-04-24理化检验员岗位职责：1、按照检验标准对日常样品进行理化项目检测，清晰完整地记录实验过程并完成原始记录，及时、准确完成检验报告；
2、熟悉称量、滴定、萃取等常规理化操作，能独立完成LC、GC、GC-MS、AAS、AFS、ICP-MS等精密仪器操作；
3、协助部门负责人、QA完成实验室质量控制管理工作；
4、负责相关实验室仪器设备维护、保养；
5、完成领导安排的其他工作；岗位要求：1、本科以上学历，药学、化学分析等相关专业1-2年工作经验，优秀应届毕业生也可以考虑；
2、第三方CMA、CNAS检测经验或药品检验工作经历优先；
3、工作认真、积极主动、有责任心、能吃苦、及时完成工作任务；
▶ 2021-04-24质量研究员岗位职责：1、负责新药、仿制药、中药项目的质量研究（方案撰写、方法开发、方法学验证及稳定性研究工作）；
2、负责或参与样品质量研究、标准建立和方法转移；
3、按照GMP/GLP要求规范整理原始记录，对试验得出的数据进行统计分析；
4、进行项目文献资料的调研，完成项目质量控制部分的资料调研和整理；
5、负责或参与撰写药品注册申报资料，能够准确、清晰表达质量研究内容，使满足申报要求。岗位要求：1、全日制本科及以上学历，药学、中药学、药物分析或分析化学相关专业，2年以上同岗位或相关工作经验，有中药项目质量研究经验者优先录用；
2、熟练多种分析仪器的基本原理及操作(HPLC,GC, ICP-MS，HPLC-MS,UV，IR等)；
3、对ICH指导原则及各国药典有深度认识；
4、英语四级以上，具有一定的英语阅读能力、能够准确翻译相关英文资料，能独立查阅相关文献。
▶ 2021-04-24药理毒理专题负责人/助理岗位职责：1、从事药物非临床药理、毒理研究工作；
2、负责试验方案的设计、项目实施、数据分析及报告撰写；
3、负责项目资料整理及申报；岗位要求：1、药理学、毒理学相关专业本科及以上学历，掌握一定的药理、毒理学专业知识和专技能，具有实验操作能力。
2、有较强的数据分析处理能力，了解GLP规范。
3、具有专业文献资料检索及报告撰写的能力，有较强的文献分析总结能力，文字功底较好；
4、有药理、毒理研究相关工作经验者优先。
▶ 2021-04-24生物分析技术员岗位职责：1.协助分析技术负责人建立并验证生物样本分析方法；
2.负责生物样本的检测，及时书写各项实验记录；
3.汇总过程中遇到的问题和采取措施；
4.熟练LC-MS/MS等大型精密仪器的使用及维护；
5.协助项目归档。岗位要求：1.全日制本科及以上学历，药学相关专业
2.一年以上工作经验；
3.熟悉国内外药代动力学及生物分析的技术指导原则，有GLP或GCP实验室经验优先。

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