参照GMP规范、ICH指导原则、《中国药典》等开展药学研究。

实验室配置

  • 200 m2理化试验区
  • 分析天平室
  • 大型精密仪器室
  • 小型精密仪器室
  • 清洗消毒间(玻璃器皿房)
  • 稳定性培养房
  • 高温实验室
  • 标准品分区保管室
  • 物料保管室

硬件/软件配置

符合研制现场核查的大型分析精密仪器

  • 高效液相色谱仪(配紫外、PDA、示差、荧光、蒸发光散射检测器)
  • 紫外分光光度计
  • LC-MS
  • 气相色谱仪(配FID、ECD、TCD检测器):可进行自动进样、顶空进样分析
  • 原子吸收光谱仪(配火焰原子化器、石墨炉原子化器、氰化物发生原子化器)
  • 红外光谱仪、激光粒度仪、离子色谱仪

符合研制现场核查的小型仪器

  • 分析天平、十万分之一电子天平、百万分之一电子天平
  • 卡尔费休水分测定仪
  • 微粒测定仪、渗透压测定仪、澄明度检测仪
  • 旋光仪、熔点仪、阿贝折射仪、偏光显微镜、光学显微镜、生物显微镜等

符合研制现场核查的体外溶出试验研究体系(每半年进行机械验证)

  • 全自动溶出仪
  • 自动溶出仪
  • 脱气机
  • 崩解仪
  • 摇床


符合研制现场核查的稳定性培养箱:可开展影响因素、加速、长期等试验


研究机构:湖南普瑞玛药物研究中心有限公司 地址:湖南长沙市国家级浏阳经济技术开发区康天路123号 湘ICP备16018176号
湘公网安备43018102000584号