近日，长沙晶易股份制药有限公司/山东鲁宁制药有限公司收到了国家药品监督管理局核准签发的LN020干混悬剂临床试验默示许可（受理号：CXHL2300641）。LN020干混悬剂非临床药理毒理试验在湖南普瑞玛药物研究中心有限公司（以下简称“普瑞玛”）完成。

     普瑞玛拥有与动物实验和体外实验相匹配的二级生物安全实验室，该实验室配备了领先的设备和一批强大的科研团队。经过严谨的科学试验验证，LN020干混悬剂在抑制流感病毒传播以及缓解症状方面表现出良好的疗效和安全性。目前，该药物已经准备好进入下一阶段的临床试验，为流感病毒的防治带来新的希望。

     作为普瑞玛的重要合作伙伴，长沙晶易股份制药有限公司/山东鲁宁制药有限公司具备丰富经验和强大的研发实力，正在合作进行进一步的研究和非临床试验。

     湖南普瑞玛药物研究中心有限公司和长沙晶易股份制药有限公司/山东鲁宁制药有限公司将充分发挥各自的优势，加强科研攻关和技术创新，共同推动国内药物研发的创新与发展。相信双方的不断探索和努力，必将为医药行业的发展带来更大的突破和进步。