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普瑞玛“实验动物模型与药物评价”专栏九 | 大鼠支气管哮喘模型的病理学评价
1.概述 支气管哮喘(bronchialasthma)简称哮喘,是由多种炎性细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等)和细胞组分参与的以气道慢性炎症为特征的异质性疾病。以气道高反应性、肺部炎症及气道重塑为主要特点,炎症使气道可逆性狭窄并导致患者出现呼吸困难[1]..
新闻动态 | 第四届中国安全药理学学术年会顺利召开
由中国药理学会安全药理学专业委员会主办,中国辐射防护研究院药物安全性评价中心、广州湾区生物医药研究院共同承办的“第四届中国安全药理学学术年会”于2023年08月04日-06日在山西省大同市新宇皇冠酒店顺利召开。 由中国药理学会安全药理学专业委员会主办,中国辐射防护研究院药物安全性评..
喜报 | 我司科研项目入选2023年度湖南省重点研发计划
7月24日,湖南省科技厅官方网站公示了2023年度湖南省重点研发计划拟立项项目,普瑞玛姜德建研究员团队《实验用羊的应用与开发》项目成功入选2023年度湖南省重点研发计划。 近几年,实验用羊在动物疾病模型和大健康产品非临床评价中发挥着越来越重要的作用,与传统实验动物比较,实验用羊具有一定生理解剖特点..
普瑞玛“实验动物模型与药物评价”专栏(八)|大鼠双侧卵巢切除致骨质疏松模型的组织病理学研究
湖南普瑞玛药物研究中心有限公司成立于2009年,至今已在各类药效研究以及多种疾病模型的构建方面有了丰富的经验,并且始终以专业、严谨、高效的自我要求为药物研发贡献力量。 1.骨质疏松症(Osteoporosis) 骨质疏松症(osteopo..
新闻动态 | 普瑞玛召开2023年半年度工作总结会
7月31日,普瑞玛公司召开2023年半年度工作总结会,公司副总经理王小青主持总结会议,公司全体员工参加会议。会议总结了上半年度各项工作,安排并部署了下半年发展规划与工作任务。 会上,公司总经理陈志围绕上半年重点工作完成情况、存在的问题及下半年工作计划进行了总结和动..
普瑞玛助力 | 湖南普瑞玛重组多肽吸入溶液助力感染性药物注册获批
浙江瀛康生物医药有限公司、南宁吉锐生物医药有限责任公司近日成功申报了一项抗细菌感染1.1类多肽类药物(GB002重组多肽吸入溶液),取得国家药品监督管理局临床批件。湖南普瑞玛药物研究中心作为非临床研究单位,独立承担GB002重组多肽吸入溶液药效学研究(包括大肠埃希菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、鲍曼不动杆菌感染性肺炎)..
新闻动态 | 公司代表参加“抗耐药微生物药物湖南省重点实验室”揭牌仪式
由抗耐药微生物药物湖南省重点实验室、长沙市医学会临床药学专业委员会主办,长沙市第三医院协办的“抗耐药微生物药物湖南省重点实验室”揭牌仪式暨第一次学术会议于2023年8月6日在长沙通程国际大酒店顺利举办。作为抗耐药微生物药物湖南省重点实验室合作共建单位,公司首席科学家高尚和刘学武博士..
学术分享 | 单侧输尿管结扎诱导肾间质纤维化模型的组织病理学研究
1.概述 肾间质纤维化(renalinterstitialfibrosis,RIF)是各种原因的慢性肾脏疾病发展到后期的共同病理学表现,是造成慢性肾脏疾病的主要原因[1]。目前研究认为RIF病理过程是在炎症、缺血、缺氧等因素作用下,成纤维细胞活化增殖,转分化为肌成纤维细胞并分泌Ⅰ型胶原,最终导致细胞外基质在间质内..
小普话新规 | 关于保健食品功能评价方法,你一定要知道的几件事!
目前,国家市场监督管理总局组织开展新版保健食品功能评价方法的修订工作,并两次进行公开征求意见。截至目前,新版功能评价方法尚未正式发布,导致新产品注册工作停滞不前。实际上,保健食品评价并非无路可走,9个保健功能评价方法现行有效,新功能评价已初现曙光。 一、《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》被废止 20..
消息速递 | 湖南普瑞玛药物研究中心有限公司顺利通过2023年GLP监督检查
2023年6月19日至20日,经湖南省药品监督管理局委派,检查专家田洪、廖彬、王弼君一行3人对湖南普瑞玛药物研究中心有限公司进行为期两天的药物非临床研究机构监督检查。 公司副总经理/机构负责人王小青向检查专家汇报了本公司的基本情况、药..
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